CE 符合性声明
欧盟市场文件，适用范围请核对
企业荣誉
公司资质与知识产权
查看公司生产许可、质量管理及相关市场文件，了解商标和专利资料。
生产资质与经营备案
您可分别查看公司的医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证。具体经营范围、登记信息以凭证原件为准。
选购时还应核对具体产品的注册信息及说明书。经营备案不代替具体产品的注册。
质量管理与相关市场资料
相关资质文件
以下文件适用于相应体系或市场，不代替中国大陆的产品注册要求。
ISO 13485 文件 · 第1页
医疗器械质量管理体系资料
ISO 13485 文件 · 第2页
医疗器械质量管理体系资料
FDA 登记资料
机构登记与产品列名资料，不等于 FDA 产品批准
商标与专利
商标与专利资料
点击图片可查看原件。文件名称、类型、权属及有效状态，以证书和当前登记记录为准。